1月24日，化学学部第二期启航论坛在红角洲校区图书馆第三会议室举行。校长袁雄主持，副校长刘刚、王小磊出席。

中国科学院院士、厦门大学/宁波大学赵玉芬教授领衔，北京大学张文雄、清华大学唐叶峰、复旦大学张俊良、四川大学王天利教授、郑州大学段征教授、兰州大学杨尚东教授、宁波大学吴翊乐教授、江西师范大学万结平教授等知名学者作学术报告。

上午，赵玉芬院士以“Phosphorus Chemistry and the Origin of Life”为题，系统揭示磷元素在生命演化中的核心作用。报告从冥古宙时期生命起源切入，阐明氨基酸化学合成AMP的分子路径，提出磷类化合物是生命起源关键驱动力的核心观点。其研究团队发现磷酰化氨基酸作为“生命进化最小系统”，可通过酰胺-核苷酸调控氨基酸成肽过程，为新药研发提供全新靶点。

张文雄教授聚焦“无氯驱动白磷绿色转型”，针对传统工艺依赖氯气媒介导致的资源浪费与污染问题，创新开发“双金属协同活化白磷”“直接构建手性膦”技术路径，突破白磷四原子转化效率低、选择性差的科学瓶颈，推动磷化工向“原子经济性”与“零污染”方向升级。

王天利教授以“仿生肽季鏻盐催化不对称合成” 为题作学术报告，系统介绍了其团队在构建新型仿生手性肽季鏻盐（PPSs）催化体系解决弱键催化活性及选择性调控方面的研究工作。通过“动态空腔诱导-契合”与“弱键协同”的创新催化协同机制，实现了复杂手性分子的精准合成。

唐叶峰教授以“天然产物驱动的合成化学创新---手性双膦催化的不对称Staudinger/aza-Witting反应”为题，介绍了课题组通过实验与理论计算相结合，深入揭示了不对称Staudinger/aza-Witting反应的催化机制与立体控制根源，尤其是对关键活性中间体的结构与作用进行了系统阐释。

下午，段征教授以“低配位磷与芳香体系活化”为题，突破过渡金属催化局限，利用主族元素独特电子结构实现芳香化合物惰性键活化。其团队通过设计空间约束效应，开发出低配位有机磷化合物催化C-C键、芳环活化的新方法，为小分子转化提供绿色化学新途径。

杨尚东教授系统阐述“手性有机膦化合物合成策略”，围绕碳磷键与磷杂键构建核心方向，展示Ni、Co、Se催化动力学拆分在构建手性磷化合物中的关键应用。

吴翊乐教授聚焦“磷/硼协同稳定活性中间体”研究，通过五配位氧膦烷与硼烷反应构建两性离子中间体，实现卡宾、亚胺等亲核试剂的高效转化，拓展了C-C、C-N键构建新方法。

张俊良教授提出“IDEAL”手性配体设计原则，基于非C2对称性、刚柔并济理念开发出自适应性多配位模式膦配体Sadphos。该配体在不对称Heck反应、烯烃碳碘化等领域的应用，为手性分子工业化合成提供简洁高效解决方案。

万结平教授系统介绍了烯胺酮作为“双极化烯烃”在有机合成中的独特反应，包括通过C-N键断裂实现磷酰化、经由乙烯基C-H键活化一步构建3-磷酰化色酮、以及在C=C-N体系中实现高选择性的三官能团化反应等，拓展了其在有机合成方法学中的应用边界。

本次论坛不仅展现了磷化学、不对称催化等领域的前沿动态，更凸显有机合成化学作为“分子创制核心工具”的学科价值。通过与专家深度交流，有效拓宽了师生学术视野，为化学学部整合跨学院资源、建设高水平学科集群注入动能。

化学学部师生代表200余人参加论坛。